MicroRNA-21调控口腔鳞癌细胞顺铂耐药及其作用机制

近期，江西省萍乡市湘东区人民医院口腔科研究人员发表论文，旨在探讨micro RNA-21（mi RNA-21）在人口腔鳞癌顺铂耐药细胞中的表达及其作用机制。研究指出，mi RNA-21在口腔鳞癌顺铂耐药细胞Tca8113/DDP中异常高表达，下调其表达可部分逆转细胞耐药性，mi RNA-21可能通过作用于PTEN参与口腔鳞癌细胞顺铂耐药的发生和发展。该文发表在2015年第12期《实用中西医结合临床》杂志上。

采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）法检测mi RNA-21在口腔鳞癌细胞株Tca8113及顺铂耐药细胞株Tca8113/DDP的表达；采用体外转染法将mi RNA-21模拟物（mimics）或抑制物（inhibitor）分别转染Tca8113和Tca8113/DDP细胞，采用RT-PCR检测转染前后细胞中mi RNA-21的表达情况；采用CCK8实验检测转染前后细胞对顺铂敏感性的变化；并用Western blot检测转染前后细胞中PTEN的表达变化。采用双荧光素酶报告基因验证mi RNA-21是否作用于PTEN基因的3’-UTR区预测靶位。

mi RNA-21在Tca8113/DDP细胞中的表达水平是Tca8113细胞的（8.26±1.37）倍（P<0.01）。Tca8113细胞转染mi RNA-21 mimics后，细胞中mi RNA-21表达水平是转染前的（10.51±2.18）倍（P<0.01），顺铂对Tca8113细胞增殖的抑制率较转染前明显下降（P<0.05），细胞内PTEN表达水平较转染前明显下降（P<0.05）。Tca8113/DDP细胞在转染mi RNA-21 inhibitor后，细胞中mi RNA-21表达水平是转染前的（0.32±0.14）倍（P<0.01），顺铂对Tca8113/DDP细胞增殖的抑制率与转染前比较明显增加（P<0.05），细胞内PTEN表达水平较转染前明显增高（P<0.05）。经双荧光素酶报告基因验证PTEN是mi RNA-21的靶基因。

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