基质细胞衍生因子1对人牙髓干细胞增殖、迁移和成牙本质能力的影响

近期，北京大学口腔医学院·口腔医院儿童口腔科研究人员发表论文，旨在对比基质细胞衍生因子1（stromal cell-derived factor-1，SDF-1）和粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor，G-CSF）对人牙髓干细胞（dental pulp stem cell，DPSC）的体外增殖、迁移和成牙本质能力的影响。研究指出，SDF-1对DPSC的增殖能力影响不显著，但能明显提高DPSC的迁移能力和成牙本质分化能力，效果优于G-CSF。该文发表在2016年第01期《北京大学学报（医学版）》杂志上。

分别在培养基中加入100μg/L SDF-1或100μg/L G-CSF，采用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8，CCK-8）和集落形成实验（colony-forming unit，CFU）检测SDF-1和G-CSF对DPSC增殖的影响；采用划痕实验和Transwell迁移实验检测两者对DPSC迁移能力的影响；对DPSC进行成牙本质诱导，通过碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）染色、测定ALP活性、茜素红染色和real-time RT-PCR检测成牙本质相关基因的表达，以检测两者对DPSC体外成牙本质能力的影响。

SDF-1和G-CSF能够轻度提高DPSC的增殖及集落形成能力，但差异无统计学意义。加入SDF-1或G-CSF的实验组划痕汇合速率明显高于对照组（P<0.01），但两种因子间差异无统计学意义。Transwell迁移实验中，对照组每视野的迁移细胞数量为（5.0±1.4）个，SDF-1组每视野的迁移细胞数量为（24.3±6.8）个，G-CSF组每视野的迁移细胞数量为（11.8±3.3）个，各组间差异有统计学意义（P<0.05）。经成牙本质诱导后，实验组细胞ALP染色加深，ALP活性上升，矿化结节形成数量增加，成牙本质相关基因的表达均显著高于对照组。

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